我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。无创产前基因检测作为最新筛查技术,在某种情况下可替代羊水穿刺,有效防范甚至避免唐氏儿出生。
无创DNA检测适用人群
APPLICABLE CROWD所有希望
排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇
孕早、中
期血清筛查高危的孕妇
夫妇一方
有致畸物质接触史
夫妇一方
为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇
有异常胎
儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)
夫妇一方
为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇
无创DNA检测最佳时机
The best time to check无创DNA检测技术突破
technical breakthroughDNA检测检测通过采集孕妇外周血((ml)提取游离DNA,更安全。传统羊膜穿刺则需要将相关设备深入到孕妇体内取样,容易带来感染风险,也给孕妇带来更大的精神压力。
DNA检测检测,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率
由于唐氏儿的形成原因很复杂,毫无征兆,各年龄段的孕妇均有生出几率。无创产前基因检测作为新式筛查技术,检出率非常高,能有效防范甚至避免唐氏儿出生。